Mapeamento térmico com sensores distribuídos, comprovando homogeneidade na faixa de conservação.
Vacinas, imunobiológicos, medicamentos termolábeis e reagentes dependem de uma faixa estreita de temperatura, normalmente entre +2 °C e +8 °C. O mostrador do equipamento indica um único ponto; a qualificação térmica distribui sensores pelo interior e documenta se a faixa se mantém em todo o volume útil.
Você informa os equipamentos, o porte da unidade e o que já existe de documentação.
A equipe avalia a unidade em campo e define o escopo do trabalho.
Medições, ensaios ou diagnóstico são realizados conforme o serviço contratado.
A documentação é entregue e a próxima data é definida conforme a periodicidade aplicável.
Informe o modelo da câmara, o volume interno e o que é armazenado nela.
Falar com um especialistaO mapeamento pode ser executado em qualquer equipamento, mas a regulamentação para conservação de imunobiológicos orienta o uso de câmara específica. O laudo registra o comportamento real, inclusive quando ele não atende à faixa.
A prática consolidada é a revisão anual, e também sempre que o equipamento for movido, reparado ou tiver o padrão de carga alterado.
O ciclo de registro costuma se estender por várias horas para captar o comportamento em regime. O prazo exato é informado conforme o volume do equipamento.
O prazo depende do número de equipamentos e do escopo acordado, e é informado junto com a proposta. Serviços com registro contínuo, como a qualificação térmica, têm o tempo de ensaio somado a esse prazo.
Os laudos, qualificações e planos são emitidos sob responsabilidade técnica de engenheiro clínico.
Sim. O atendimento em outras regiões é avaliado conforme o escopo e o número de equipamentos da unidade.
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